Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas

Duración

1 mes

Fecha de inicio

15-04-2025

ECTS

4

Horas

100

Precio

El 99%
de los alumnos
potencia su valor en el mercado laboral
Harvard
Deusto
ISEIE la universidad del futuro
Universidad
Nº1
Internacional
en Certificaciones y Reconocimientos Internacionales
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Presentación del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas

El Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE Panamá ofrece una formación integral y actualizada sobre el marco legal que regula el uso de tecnologías aplicadas a la salud en Panamá y en la región.

En un contexto donde la innovación tecnológica en salud crece aceleradamente —a través de dispositivos médicos inteligentes, software clínico, inteligencia artificial y telemedicina—, este curso prepara a los profesionales para afrontar los desafíos jurídicos y éticos que implica la digitalización del sistema de salud.

Propósito del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas

El Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE Panamá tiene como objetivo formar a profesionales capaces de comprender y aplicar la legislación vigente relacionada con productos médicos, protección de datos clínicos, y tecnologías emergentes en el sector salud.

A lo largo del programa, aprenderás a:

  • Interpretar la normativa panameña e internacional sobre tecnologías sanitarias, software médico y dispositivos inteligentes.
  • Identificar las obligaciones legales de fabricantes, distribuidores, prestadores de servicios y entidades sanitarias.
  • Aplicar correctamente la Ley 81 de Protección de Datos Personales en entornos de salud digital.
  • Evaluar los riesgos legales asociados al uso de inteligencia artificial en medicina.
  • Diseñar políticas de cumplimiento normativo para empresas tecnológicas, centros médicos y startups healthtech.

Para qué te prepara el Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas

El Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE Panamá te prepara para desenvolverte profesionalmente en el ecosistema legal de la salud digital y la innovación sanitaria con una sólida base jurídica.

  • Asesorar legalmente a empresas, hospitales, clínicas y plataformas de salud que desarrollan o utilizan tecnología médica.
  • Supervisar el cumplimiento normativo en proyectos de telemedicina, IA médica y dispositivos sanitarios.
  • Implementar políticas de protección de datos personales de salud conforme a la legislación panameña.
  • Prevenir riesgos legales derivados del uso de automatización e inteligencia artificial en entornos clínicos.
  • Actuar como consultor o responsable legal en organizaciones del sector salud y tecnología.
Solicitad más información del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas
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Razones por las cuales elegir ISEIE

Prestigio internacional

ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.

Validez internacional

La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.

Trayectoria académica

ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.

Mejora salarial​
0 %

Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario

Demanda laboral​
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Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.

Flexibilidad​
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Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.

ISEIE Innovation School es calidad académica

Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos. 

Los objetivos del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas

1

Comprender el marco legal panameño aplicable a las tecnologías médicas y dispositivos sanitarios.

2

Comprender el marco legal panameño aplicable a las tecnologías médicas y dispositivos sanitarios.

3

Diseñar estrategias jurídicas para proteger datos personales sensibles de salud

4

Evaluar los riesgos y la viabilidad legal del uso de inteligencia artificial médica.

5

Capacitar a los participantes para brindar asesoramiento legal y regulatorio en proyectos de innovación sanitaria.

Diseño del plan de estudios Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas

Para el diseño del Plan de estudios de este Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE ha seguido las directrices del equipo docente, el cual ha sido el encargado de seleccionar la información con la que posteriormente se ha constituido el temario. 

De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.

Todo ello a través de de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.

El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.

Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas

Plan de estudios Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas

MÓDULO 1: Introducción al Derecho de las Tecnologías Médicas
1.1 Qué es el Derecho de las Tecnologías Médicas
1.2 Principales áreas de intersección entre Derecho y tecnología en la medicina
1.3 Historia y evolución de las tecnologías médicas
1.4 Tendencias actuales y futuras en las tecnologías médicas
MÓDULO 2: Marco Regulatorio Internacional de las Tecnologías Médicas
2.1 Normativa internacional sobre dispositivos médicos
2.2 Principales convenios y acuerdos internacionales sobre tecnología y salud
2.3 El impacto de la globalización en la regulación de tecnologías médicas
2.4 Comparativa entre regulaciones de diferentes países y regiones
MÓDULO 3: Regulación de Dispositivos Médicos y Equipos Tecnológicos
3.1 Clasificación de los dispositivos médicos según riesgos
3.2 Requisitos para la aprobación y certificación de dispositivos médicos
3.3 Procedimientos de autorización y marcado CE
3.4 Gestión de la calidad y control post-comercialización de dispositivos médicos
MÓDULO 4: Tecnologías Emergentes en la Medicina
4.1 Inteligencia artificial en diagnóstico y tratamiento médico
4.2 Robótica médica y su impacto en la práctica clínica
4.3 Uso de la nanotecnología en la medicina
4.4 Implicaciones legales del uso de tecnologías emergentes en la salud
MÓDULO 5: Derecho a la Privacidad y Protección de Datos de Salud
5.1 Regulación de datos personales de pacientes
5.2 Consentimiento informado para el tratamiento de datos personales
5.3 Ciberseguridad en tecnologías médicas y protección de datos
5.4 Consecuencias legales por violación de la privacidad en el sector médico
MÓDULO 6: Propiedad Intelectual en Tecnologías Médicas
6.1 Patentes y derechos de propiedad intelectual sobre tecnologías médicas
6.2 Protección de innovaciones tecnológicas en la salud
6.3 Licencias y acuerdos de transferencia de tecnología en el ámbito médico
6.4 Conflictos legales relacionados con la propiedad intelectual en la medicina

MÓDULO 7: Responsabilidad Legal en el Uso de Tecnologías Médicas
7.1 Responsabilidad de fabricantes de dispositivos médicos
7.2 Responsabilidad de profesionales de la salud al utilizar tecnologías médicas
7.3 Responsabilidad en el uso de inteligencia artificial y automatización en medicina
7.4 Casos de responsabilidad por mal funcionamiento de tecnologías médicas
MÓDULO 8: Regulación de la Telemedicina y la Salud Digital
8.1 Definición y principios básicos de la telemedicina
8.2 Marco legal de la telemedicina y la salud digital
8.3 Regulación de plataformas de salud digital
8.4 Desafíos éticos y legales en la práctica de la telemedicina
MÓDULO 9: Ética y Consideraciones Sociales de las Tecnologías Médicas
9.1 Dilemas éticos en el uso de tecnologías emergentes en medicina
9.2 El impacto social y económico de las tecnologías médicas
9.3 Consideraciones sobre el acceso equitativo a las tecnologías médicas
9.4 Regulación ética del uso de tecnologías médicas en la experimentación clínica
MÓDULO 10: Desafíos y Futuro del Derecho de las Tecnologías Médicas
10.1 Los retos legales de la inteligencia artificial en medicina
10.2 Regulación futura de las tecnologías médicas y las fronteras del Derecho
10.3 El papel del Derecho en la evolución y regulación de las tecnologías médicas
10.4 Perspectivas futuras: cómo las tecnologías médicas seguirán cambiando el panorama legal
MÓDULO 11: TRABAJO FINAL DE CURSO (TFC)

Requisitos del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE

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Trabajo final del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas

Al finalizar el Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas, deberás presentar un trabajo final aplicado en el que desarrolles una propuesta jurídica para un proyecto de salud digital.

Algunas posibles temáticas incluyen:

  • Análisis del cumplimiento legal de una plataforma de telemedicina en Panamá.
  • Diseño de una política de privacidad y protección de datos clínicos para una clínica o startup.
  • Evaluación legal y ética del uso de inteligencia artificial en procesos diagnósticos.

El proyecto será evaluado por docentes expertos en regulación sanitaria, salud digital y derecho tecnológico.

Conoce todas nuestras preguntas más frecuentes

Preguntas Frecuentes

Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información 

No. Está diseñado para cualquier profesional interesado en la regulación de tecnologías médicas.

Consta de 11 módulos y puede completarse en aproximadamente 1 mes. El curso es 100% online y flexible.

Sí. Al completar el curso y aprobar el trabajo final, recibirás un certificado emitido por ISEIE Panamá.

Por supuesto. Está pensado para aplicarse en hospitales, clínicas, empresas tecnológicas, asesorías legales o investigación.

Sí. Incluye modelos legales, plantillas, normativa local, guías prácticas y análisis de casos reales.

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