6 meses
25-02-2026
Online
20
750
$ 1.690
El Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE ofrece una formación especializada para profesionales de la salud que desean profundizar en la análisis de costos y beneficios de los medicamentos. Adquiere habilidades para contribuir a la toma de decisiones clínicas y económicas que optimicen los recursos sanitarios y mejoren la calidad de atención.
Este programa combina conceptos de economía de la salud, evaluación de tecnologías en salud y políticas públicas, con un enfoque aplicado y diseñado por expertos en la materia. A través de casos prácticos y metodologías actualizadas, podrás evaluar la viabilidad y el impacto económico de diferentes opciones terapéuticas.
Al completar el diplomado, estarás preparado para formar parte de equipos multidisciplinarios en la evaluación de medicamentos, asesorar en políticas de adquisición y garantizar decisiones sustentables.
El Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE tiene como objetivo capacitar a los profesionales en el análisis económico y la evaluación crítica de nuevas terapias farmacéuticas. Busca desarrollar habilidades para gestionar recursos en salud de manera eficiente, contribuyendo a decisiones informadas y sostenibles. Los participantes adquieren competencias para realizar estudios de costo-efectividad y valorar el impacto económico de los medicamentos.
Este programa también promueve la comprensión de metodologías y herramientas de evaluación económica aplicadas a la toma de decisiones en políticas sanitarias. Los estudiantes aprenden a interpretar datos científicos y económicos para optimizar la asignación de recursos en sistemas de salud. Se fomenta además una visión ética y responsable en la gestión farmacéutica.
Finalmente, el diplomado busca formar profesionales capaces de integrar conocimientos interdisciplinarios en el análisis de tratamientos y medicamentos. Los egresados estarán preparados para asesorar a instituciones públicas y privadas en la selección de opciones terapéuticas con mayor eficiencia y valor económico.
Estudiar el Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos ofrece una capacitación especializada en un campo clave para la sostenibilidad del sistema de salud. La creciente aparición de nuevos medicamentos requiere de análisis profundos para garantizar su uso racional y eficiente. Esta formación brinda las herramientas para contribuir en la toma de decisiones basada en evidencia científica y económica.
Además, la evaluación farmacoeconómica es fundamental para mejorar la calidad y el acceso a cuidados de salud, optimizando el uso de recursos limitados. Los profesionales adquieren habilidades para realizar estudios que justifican la incorporación de nuevos fármacos y tecnologías en los sistemas públicos y privados. Esto abre oportunidades en consultorías, instituciones sanitarias y entidades regulatorias.
Finalmente, estudiar en ISEIE asegura una formación de alta calidad, con contenido actualizado y orientado a la realidad del mercado. La especialización en farmacoeconomía permite impulsar carreras en gestión, investigación y formulación de políticas en salud, aportando a un sistema más eficiente y equitativo.
ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.
La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.
ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.
Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario
Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.
Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.
Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos.
De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.
Todo ello a través de de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.
El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.
1.1. Conceptos básicos de farmacoeconomía
1.2. Importancia de la farmacoeconomía en los sistemas de salud
1.3. Normativas y regulaciones vigentes en España
1.4. Historia y evolución de la farmacoeconomía
1.5. Diferencias entre farmacoeconomía y economía de la salud
1.6. Ámbitos de aplicación: industria, sistemas de salud y academias
1.7. Principales actores en la evaluación económica de medicamentos
1.8. Relación entre farmacoeconomía y políticas públicas
1.9. Rol de la farmacoeconomía en la sostenibilidad del sistema sanitario
1.10. Desafíos éticos en la evaluación económica de medicamentos
2.1. Tipos de estudios de evaluación económica: costo-efectividad, costo-beneficio, costo-utilidad
2.2. Diseño y ejecución de estudios de evaluación económica
2.3. Interpretación de resultados y toma de decisiones
2.4. Estudios de minimización de costos
2.5. Evaluación económica basada en modelos vs. basada en datos reales
2.6. Revisión sistemática de literatura y metaanálisis económico
2.7. Perspectiva del análisis: sociedad, paciente, financiador
2.8. Sensibilidad y análisis de incertidumbre
2.9. Métodos cuantitativos en evaluación económica
2.10. Validación y revisión de estudios farmacoeconómicos
3.1. Identificación y medición de costos en la evaluación de medicamentos
3.2. Tipos de costos: directos, indirectos e intangibles
3.3. Consideraciones en el análisis de costos
3.4. Fuentes de información para la estimación de costos
3.5. Métodos de asignación de costos en el entorno hospitalario
3.6. Costeo basado en actividades (ABC costing)
3.7. Análisis de impacto presupuestario (Budget Impact Analysis)
3.8. Costo de oportunidad en decisiones sanitarias
3.9. Comparación internacional de estructuras de costos
3.10. Impacto de los costos en la evaluación global de medicamento
4.1. Conceptos básicos de evaluación de tecnologías sanitarias
4.2. Metodologías y herramientas para la ETS
4.3. Aplicaciones prácticas de la ETS en la evaluación de medicamentos
4.4. Integración de la ETS en los sistemas de salud
4.5. Proceso de adopción e incorporación de tecnologías sanitarias
4.6. Evaluación de efectividad clínica comparada
4.7. Iniciativas internacionales de cooperación en ETS (RedETS, EUnetHTA)
4.8. Participación de las partes interesadas en ETS
4.9. Evaluación ética, legal y social de tecnologías sanitarias
4.10. Rol de la ETS en la toma de decisiones públicas y privadas
5.1. Impacto de la farmacoeconomía en
las políticas de salud pública
5.2. Evaluación de medicamentos en
programas de salud pública
5.3. Consideraciones en la asignación
de recursos en salud pública
5.4. Modelos de priorización de
intervenciones sanitarias
5.5. Farmacoeconomía en programas
de inmunización y enfermedades
crónicas
5.6. Equidad y acceso en la distribución
de recursos
5.7. Evaluación de intervenciones
preventivas vs. curativas
5.8. Farmacoeconomía en países en
vías de desarrollo
5.9. Aplicación de la farmacoeconomía
en emergencias sanitarias
5.10. Casos de análisis económico en
políticas públicas de medicamentos
6.1. Evaluación económica de medicamentos innovadores
6.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos innovadores
6.3. Casos de éxito en la evaluación de medicamentos innovadores
6.4. Criterios de innovación: terapéutica, tecnológica y de proceso
6.5. Acceso temprano y esquemas de pago por resultados
6.6. Evaluación de valor terapéutico añadido
6.7. Rol de las agencias reguladoras en la evaluación económica
6.8. Evaluación del ciclo de vida del medicamento innovador
6.9. Riesgo compartido y acuerdos de reembolso innovadores
6.10. Desafíos éticos en el acceso a medicamentos innovadores
7.1. Evaluación económica de medicamentos genéricos
7.2. Impacto de los genéricos en los sistemas de salud
7.3. Consideraciones en la promoción de medicamentos genéricos
7.4. Estudios de bioequivalencia y su rol económico
7.5. Estrategias de sustitución terapéutica
7.6. Comparación de costos entre genéricos y medicamentos de marca
7.7. Evaluación de políticas de incentivo a la prescripción de genéricos
7.8. Percepción del profesional sanitario y del paciente
7.9. Barreras regulatorias y comerciales en el mercado de genéricos
7.10. Análisis de impacto presupuestario tras la entrada de genéricos
8.1. Evaluación económica de medicamentos biológicos
8.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos biológicos
8.3. Impacto de los biológicos en los sistemas de salud
8.4. Comparación entre biológicos y biosimilares
8.5. Modelos de coste-utilidad aplicados a tratamientos biológicos
8.6. Evaluación de resultados clínicos reales (Real-World Evidence)
8.7. Análisis de costo-efectividad en enfermedades complejas
8.8. Acceso equitativo a terapias biológicas de alto costo
8.9. Desafíos de sostenibilidad en terapias biológicas
8.10. Experiencias internacionales en políticas de biológicos
9.1. Evaluación económica de medicamentos huérfanos
9.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos huérfanos
9.3. Impacto de los medicamentos huérfanos en los sistemas de salud
9.4. Incentivos para el desarrollo de medicamentos huérfanos
9.5. Retos éticos en enfermedades raras y tratamientos costosos
9.6. Modelos alternativos de evaluación para medicamentos huérfanos
9.7. Criterios de valor social y clínico en la evaluación
9.8. Participación del paciente en decisiones de evaluación
9.9. Revisión de políticas europeas y nacionales sobre huérfanos
9.10. Casos de estudio en patologías raras y ultra raras
10.1. Evaluación económica de medicamentos de alto costo
10.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos de alto costo
10.3. Impacto de los medicamentos de alto costo en los sistemas de salud
10.4. Modelos de reembolso basados en resultados (value-based pricing)
10.5. Evaluación de la eficiencia marginal del gasto sanitario
10.6. Criterios para establecer precios y financiamiento
10.7. Análisis de sostenibilidad presupuestaria
10.8. Implicaciones éticas y sociales del acceso a medicamentos caros
10.9. Estrategias de negociación con la industria farmacéutica
10.10. Casos internacionales de cobertura de medicamentos de alto impacto
11.1. Técnicas de mejora continua en la evaluación de medicamentos
11.2. Implementación de tecnologías innovadoras
11.3. Casos de éxito en innovación en farmacoeconomía
11.4. Integración de inteligencia artificial en evaluaciones económicas
11.5. Uso de macrodatos (Big Data) en farmacoeconomía
11.6. Automatización de procesos de evaluación económica
11.7. Mejora en la calidad de los informes farmacoeconómicos
11.8. Indicadores de desempeño y auditoría de evaluaciones
11.9. Nuevas metodologías de modelado económico y simulación
11.10. Visión prospectiva de la farmacoeconomía: retos y oportunidades
TRABAJO FINAL DIPLOMADO
Profesionales de la industria farmacéutica que deseen comprender cómo las evaluaciones económicas impactan la comercialización y distribución de medicamentos. Farmacéuticos y gestores de salud pública que buscan mejorar sus habilidades en la toma de decisiones relacionadas con la asignación de recursos y la sostenibilidad del sistema sanitario.
Economistas de la salud y analistas farmacoeconómicos que necesitan adquirir herramientas avanzadas para realizar estudios de evaluación económica en el ámbito farmacéutico. Consultores y asesores que trabajan en el sector farmacéutico y sanitario y desean actualizar sus conocimientos en farmacoeconomía.
Estudiantes y profesionales en el ámbito de la salud que desean especializarse en el análisis económico de medicamentos y su impacto en las políticas de salud.
Al concluir el diplomado, los participantes serán galardonados con una titulación oficial otorgada por ISEIE Innovation School. Esta titulación se encuentra respaldada por una certificación que equivale a 20 créditos ECTS (European Credit Transfer and Accumulation System) y representa un total de 750 horas de dedicación al estudio.
Esta titulación de ISEIE no solo enriquecerá su imagen y credibilidad ante potenciales clientes, sino que reforzará significativamente su perfil profesional en el ámbito laboral. Al presentar esta certificación, podrá demostrar de manera concreta y verificable su nivel de conocimiento y competencia en el área temática del curso.
Esto resultará en un aumento de su empleabilidad, al hacerle destacar entre otros candidatos y resaltar su compromiso con la mejora continua y el desarrollo profesional.
Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos de la Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos, deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del curso.
Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.
Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido de la especialización y sus objetivos, recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.
Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información
No es necesario. El diplomado ofrece contenidos introductorios para quienes comienzan en esta disciplina.
Sí, el programa es totalmente en línea y accesible desde cualquier región del país.
Recibirás un certificado respaldado por ISEIE, que valida tu formación en farmacoeconomía y evaluación de medicamentos.
Cada módulo requiere entre 8 y 10 horas semanales, incluyendo actividades prácticas.
Tendrás acceso a material de lectura, estudios de caso, bibliografía especializada y herramientas digitales para el análisis farmacoeconómico.
