12 meses
15-01-2026
Online
60
1500
$ 3.595
La Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE Panamá está diseñado para profesionales del sector farmacéutico y de la salud que deseen especializarse en el análisis económico de los medicamentos y las estrategias para su acceso al mercado.
Nuestra maestria ofrece una formación integral y actualizada, combinando fundamentos teóricos con aplicaciones prácticas, para que los participantes adquieran las habilidades necesarias para evaluar el costo-efectividad, costo-beneficio y costo-utilidad de los medicamentos, así como para diseñar estrategias de acceso al mercado.
La Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE tiene como objetivo formar profesionales expertos en el análisis económico de medicamentos y tecnologías sanitarias, y en las estrategias para garantizar su disponibilidad en el mercado.
Además, el programa busca desarrollar competencias para diseñar y aplicar políticas que optimicen el acceso a productos farmacéuticos, considerando la sostenibilidad financiera. Se pretende preparar a los estudiantes para liderar procesos regulatorios, evaluaciones de tecnología sanitaria y negociaciones de mercado, contribuyendo a la mejora del acceso y la equidad en salud.
Estudiar esta maestría en ISEIE es esencial para quienes desean especializarse en un campo clave para la sostenibilidad y eficiencia de los sistemas de salud. La farmacoeconomía aporta herramientas para maximizar el valor de las inversiones en salud pública y privada.
Además, el programa ofrece un enfoque práctico y actualizado que combina economía, gestión y políticas sanitarias, capacitando a los profesionales para diseñar estrategias efectivas de acceso y reembolso.
Por último, esta formación abre oportunidades en organismos reguladores, empresas farmacéuticas, consultoras y sistemas de salud, fortaleciendo un perfil altamente competitivo y estratégico en la industria sanitaria.
ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.
La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.
ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.
Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario
Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.
Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.
Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos.
De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.
Todo ello a través de de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.
El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.
1.1. Conceptos básicos de farmacoeconomía y acceso al mercado.
1.2. Importancia de la farmacoeconomía en los sistemas de salud.
1.3. Normativas y regulaciones vigentes en España.
1.4. Historia de la farmacoeconomía y su evolución a nivel mundial.
1.5. Principales desafíos en la implementación de políticas farmacoeconómicas.
1.6. El papel de los organismos internacionales en la regulación de los medicamentos.
1.7. Comparación de los sistemas de acceso al mercado en diferentes países.
1.8. El impacto de la globalización en el acceso a medicamentos y su evaluación económica.
1.9. La relación entre farmacoeconomía y políticas de salud pública.
1.10. El papel de la farmacoeconomía en la sostenibilidad del sistema sanitario.
1.11. La farmacoeconomía en el contexto de enfermedades crónicas y la atención primaria.
1.12. Estudio de los modelos de financiación y reembolsos en España y su evolución.
2.1. Tipos de estudios de evaluación económica: costo-efectividad, costo-beneficio, costoutilidad.
2.2. Diseño y ejecución de estudios de evaluación económica.
2.3. Interpretación de resultados y toma de decisiones.
2.4. Métodos de modelización en la evaluación económica (modelos de Markov, simulación de Monte Carlo, etc.).
2.5. Evaluación económica en ensayos clínicos y estudios observacionales.
2.6. El uso de análisis de sensibilidad en estudios farmacoeconómicos.
2.7. La perspectiva de los diferentes actores en la evaluación económica (pago por resultados, coste para el paciente, etc.).
2.8. Evaluación económica en el contexto de medicamentos huérfanos y enfermedades raras.
2.9. Métodos para la valoración de la calidad de vida (EQ-5D, SF-36, etc.).
2.10. Desafíos éticos en la interpretación de los resultados de estudios económicos.
2.11. Evaluación de la equidad en la evaluación económica y su impacto en la distribución de recursos.
2.12. La evaluación económica en el contexto de la medicina personalizada y terapias innovadoras.
3.1. Identificación y medición de costos en la evaluación de medicamentos.
3.2. Tipos de costos: directos, indirectos e intangibles.
3.3. Consideraciones en el análisis de costos.
3.4. Costos de los efectos adversos de los medicamentos y su impacto en la farmacoeconomía.
3.5. Métodos de recopilación de datos de costos en la práctica clínica.
3.6. Consideraciones en la valoración de costos en enfermedades crónicas.
3.7. Costos asociados a la no adherencia al tratamiento y su impacto en la economía.
3.8. El análisis de la relación costo-beneficio en la atención sanitaria.
3.9. El impacto de la innovación tecnológica en el análisis de costos en farmacoeconomía.
3.10. Estudio de costos de la medicina de precisión y su implicación económica.
3.11. Evaluación de costos en el uso de medicamentos genéricos y biosimilares.
3.12. Consideraciones en el análisis de costos de tratamientos combinados (medicamentos + terapias físicas, etc.).
4.1. Conceptos básicos de evaluación de tecnologías sanitarias.
4.2. Metodologías y herramientas para la ETS.
4.3. Aplicaciones prácticas de la ETS en la evaluación de medicamentos.
4.4. El impacto de las ETS en las políticas públicas de salud.
4.5. Evaluación de tecnologías sanitarias en el contexto de enfermedades infecciosas.
4.6. El papel de las ETS en la toma de decisiones sobre el reembolso de medicamentos.
4.7. Evaluación de tecnologías en la salud digital y su impacto económico.
4.8. Consideraciones en la evaluación de dispositivos médicos dentro de la ETS.
4.9. Evaluación de tecnologías emergentes y su inclusión en las políticas de acceso al mercado.
4.10. Evaluación de la efectividad y coste-efectividad de las nuevas tecnologías sanitarias.
4.11. El papel de la farmacoeconomía en la evaluación de tecnologías sanitarias innovadoras.
4.12. Desafíos en la evaluación económica de terapias génicas y células madre.
5.1. Estrategias para la fijación de precios de medicamentos.
5.2. Procesos de reembolso y financiación de medicamentos.
5.3. Consideraciones en la gestión de precios y reembolsos.
5.4. Factores que influyen en la fijación de precios a nivel nacional e internacional.
5.5. Estrategias de precios en mercados emergentes.
5.6. El impacto de los acuerdos de precios en los presupuestos de salud.
5.7. Políticas de precios diferenciados en medicamentos para países de ingresos bajos y medianos.
5.8. Modelos de reembolso basados en resultados y su implementación práctica.
5.9. El rol de las negociaciones públicas y privadas en la fijación de precios.
5.10. Impacto de los biosimilares en la gestión de precios y reembolsos.
5.11. Transparencia en los precios de medicamentos y su impacto en los sistemas de salud.
5.12. Desafíos regulatorios y éticos en la gestión de precios de medicamentos innovadores.
6.1. Diseño e implementación de estrategias de acceso al mercado.
6.2. Consideraciones en la promoción y comercialización de medicamentos.
6.3. Casos de éxito en estrategias de acceso al mercado.
6.4. Estrategias de negociación con autoridades reguladoras para facilitar el acceso al mercado.
6.5. El papel de las estrategias de acceso temprano en el desarrollo de medicamentos.
6.6. Desarrollo de estrategias de acceso al mercado para medicamentos huérfanos.
6.7. Estudio de casos: Acceso al mercado de medicamentos en situaciones de emergencia.
6.8. El impacto de las políticas de acceso rápido en la disponibilidad de tratamientos innovadores.
6.9. Factores de éxito en la expansión de medicamentos en mercados internacionales.
6.10. El papel de la farmacoeconomía en las estrategias de acceso al mercado.
6.11. Modelos de acceso al mercado en el contexto de enfermedades raras.
6.12. Retos regulatorios y logísticos en la distribución de medicamentos a nivel global.
7.1. Técnicas de mejora continua en procesos de evaluación económica.
7.2. Implementación de tecnologías innovadoras.
7.3. Casos de éxito en innovación en farmacoeconomía.
7.4. La inteligencia artificial y el big data en la evaluación económica de medicamentos.
7.5. El papel de la mejora continua en la adaptación de los sistemas de salud a los nuevos medicamentos.
7.6. Estrategias para fomentar la innovación dentro de las políticas farmacoeconómicas.
7.7. El uso de la automatización y las herramientas digitales en el análisis de la eficiencia de los tratamientos.
7.8. Innovaciones en modelos de costoefectividad para enfermedades complejas.
7.9. Desarrollo de nuevas métricas para evaluar la efectividad de la farmacoeconomía.
7.10. El papel de la colaboración entre los sectores público y privado en la innovación farmacoeconómica.
7.11. Evaluación del impacto de las políticas de innovación en la mejora de la eficiencia del sistema sanitario.
7.12. Desafíos y oportunidades de la farmacoeconomía en la era digital.
TRABAJO DE FIN DE MÁSTER
Este programa está dirigido a profesionales del sector farmacéutico, gestores de salud, economistas de la salud, médicos, farmacéuticos, consultores, y otros profesionales involucrados en la industria sanitaria que desean profundizar en los aspectos económicos relacionados con los medicamentos y el acceso al mercado. También es ideal para personas que buscan desarrollar su carrera en la gestión de precios y reembolsos, evaluación de tecnologías sanitarias o en la formulación de políticas públicas de salud.
Además, es adecuado para profesionales con experiencia en áreas clínicas o de gestión que deseen dar un paso hacia el análisis farmacoeconómico, y para quienes aspiran a integrar la innovación tecnológica en los procesos de toma de decisiones en la salud pública y privada. Este máster también será valioso para investigadores y consultores de políticas públicas que necesitan comprender cómo la farmacoeconomía influye en las decisiones de salud, así como gestores de instituciones de salud pública y privada que buscan optimizar los costos de los tratamientos y garantizar el acceso a medicamentos esenciales para la población.
En resumen, el Máster en Farmacoeconomía y Acceso alMercado prepara a los estudiantes para afrontar los desafíos de un sistema sanitario globalizado, innovador y con presupuestos limitados, brindando herramientas prácticas y estrategias para mejorar la eficiencia en el uso de los recursos y garantizar el acceso equitativo a terapias de calidad.
Al concluir el máster, los participantes serán galardonados con una titulación oficial otorgada por ISEIE Innovation School. Esta titulación se encuentra respaldada por una certificación que equivale a 60 créditos ECTS (European Credit Transfer and Accumulation System) y representa un total de 1500 horas de dedicación al estudio.
Esta titulación de ISEIE no solo enriquecerá su imagen y credibilidad ante potenciales clientes, sino que reforzará significativamente su perfil profesional en el ámbito laboral. Al presentar esta certificación, podrá demostrar de manera concreta y verificable su nivel de conocimiento y competencia en el área temática del programa.
Esto resultará en un aumento de su empleabilidad, al hacerle destacar entre otros candidatos y resaltar su compromiso con la mejora continua y el desarrollo profesional.
Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos de la Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado, deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del curso.
Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.
Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido de la especialización y sus objetivos, recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.
Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información
No es obligatorio, pero está dirigido a profesionales con interés en la evaluación económica de medicamentos y el acceso al mercado.
Recibirás un título de Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado, avalado por ISEIE México.
No, el programa es completamente online, pero incluye simulaciones y casos prácticos virtuales.
Sí, tendrás acceso a los materiales durante 6 meses adicionales después de concluir la maestría.
Podrás trabajar en laboratorios farmacéuticos, empresas de evaluación de tecnologías sanitarias o como consultor en la industria farmacéutica.
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